En 1982, cuando me diagnosticaron la Esclerosis Múltiple, fue después de estar varios días hospitalizada, y tratada por un panel médico, no me dieron un tratamiento pare la EM, ya que el único que existía era el Beta Interfern- beta, y prefirieron no darme ese tratamiento porque era muy fuerte para alguien tan joven. Me trataron este episodio con cortisona, diaria en vez. No había más tratamientos, y no fui medicada hasta 2002, y empecé Concopaxone.
No tenía internet, no existía, pero leía las revistas de la Asociación Americana de Esclerosis Múltiple, buscando si ya habían encontrado una cura para para esta enfermedad que me tenía fuera de clase mucho tiempo. Después de un tiempo, de uno unos años, dejé de leerla pues ya había perdido esperanza.
Acaba de pasar el simposio Toronto 2026, porque me importa a mí, y debe interesarte a ti también, Por eso: me da la oportunidad de ver que está pasando en el panorama médico y ver qué posibilidades de medicina o de tratamientos tienen la gente con esclerosis múltiple. Y por eso deberían interesar a ti. También de aquí saldrán futuros tratamientos y medicinas, pues de eso están hablando y es posible que tu próxima medicina también la estén cubriendo en estas reuniones.
El más reciente, Toronto 2026, reunió científicos, médicos, pacientes y se centró en 3 áreas importantes: ha cambiado del enfoque tradicional, que se ha concentrado en frenar brotes inflamatorios hacia la preservación del tejido nervioso y calidad de vida a largo plazo: se presentó y compartió lo último en investigación presentada en los paneles médicos de Toronto 2026 sobre protección neuronal. En mis próximos blogs estaré cubriendo los temas más relevantes presentados en este simposio, qué cambió para nosotros como pacientes, y que podemos hacer con esta información.
¡Manténganse al tanto de mis mensajes, y espero les guste y le saquen provecho!
